生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒使用是要合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。加入酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒正確的操作方法:
1.操作前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說(shuō)明書一起，否則可導(dǎo)致效果過錯(cuò)，試驗(yàn)重復(fù)性差。
3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要逾越說(shuō)明書舉薦的洗刷次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)停留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性。
4.要保證加液量一起 我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不一致，判別過錯(cuò)。
5.顯色液量不可過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過多，避免顯色過強(qiáng)。
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更新時(shí)間：2022-06-13
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