大鼠浦肯野細胞

產品簡介
大鼠浦肯野細胞分離自小腦皮質組織；小腦的表面被覆著一層灰質，叫小腦皮質，小腦皮質分為3層，從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經元。浦肯野細胞發出的軸突組成小腦皮質唯yi的傳出纖維，終止于小腦白質內的神經核。浦肯野細胞(Purkinje cell)是從小腦皮質發出的唯yi能夠傳出沖動的神經元。

產品型號：復蘇/凍存

更新時間：2025-07-01

廠商性質：生產廠家

訪問量：654

產品咨詢 15021281375

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

科研細胞

細胞系原代細胞

檸檬酸水解酶（ACL）ELISA試劑盒的操作注意事項

詳細介紹在線留言

大鼠浦肯野細胞

產品名稱：大鼠浦肯野細胞

產品貨號：YLK-XB1274h

組織來源：小腦組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

細胞簡介：

浦肯野細胞分離自小腦皮質組織；小腦的表面被覆著一層灰質，叫小腦皮質，小腦皮質分為3層，從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經元。浦肯野細胞發出的軸突組成小腦皮質唯yi的傳出纖維，終止于小腦白質內的神經核。浦肯野細胞(Purkinje cell)是從小腦皮質發出的唯YI能夠傳出沖動的神經元。

人的小腦皮質約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室。顯著的電生理特點是傳導性強，傳導速度快，可達4000m m /s。屬快反應自律型細胞，具有舒張期自動除極化的性能，因而有自律性，但自律性強度明顯低于竇房結P細胞。這類細胞常常平行排列，細胞內電阻低，只有心室細胞的1/3。小腦：浦肯野細胞是小腦皮質中最大的神經元，細胞體呈梨形，頂端發出2~3條粗大的主樹突，向外伸入分子層。

主樹突沿途分支繁茂，形如展開的、扁薄的扇形，鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上。樹突分支上有大量的樹突棘，與傳入纖維構成廣泛的突觸聯系，接受傳入小腦的全部信息。軸突由細胞底部(與主樹突相對方向)發出，細長，離開胞體不遠便形成有髓神經纖維，向內經顆粒層離開皮質進入白質，組成小腦皮質唯yi的傳出纖維，終止于小腦內部的神經核團。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大，約與小腦深部核團的35個神經元形成突觸。

心臟浦肯野細胞常常平行排列，幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束，小束外包繞著基底膜。細胞內含肌原纖維很少，胞漿區內充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網，細胞內電阻低，只有心室細胞的1/3。

浦肯野細胞內無橫管系統，但膜電容比收縮細胞大，可能是由于其閏盤結構廣泛而復雜，提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接，粒著膜占的比例很少，這些可能是構成浦肯野細胞傳導快的形態學基礎。

質量檢測

優利科生物實驗室分離的該細胞經Vim entin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息

包被條件： PLL(0.1m g/ml)

培養基：含脂質濃縮液、BSA 、M onothiogly cerol、T ran sferrin、Penicillin 、 Streptom ycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：神經元細胞樣

傳代特性：不增殖；不傳代

傳代比例：不傳代

消化液： 0.25% 胰蛋白/酶

培養條件：氣相：空氣，95% ；C O2，5%

該細胞體外培養周期有限。建議使用優利科生物配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作

1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次。

2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余胰蛋白/酶消化液，37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完培終止消化。

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的完培至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養。

4) 待細胞貼壁后，培養觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培。

3. 細胞收貨脫落

1) 收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀。

2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內加入5ml完培終止消化。

3) 經1000rpm離心5min丟棄上清，用5ml完培基重懸沉淀，接種于新的培養瓶內。

4) 待細胞貼壁后，培養觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預熱)。

5) 原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2），多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養過程中，胰/酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

上一個：復蘇/凍存大鼠髖臼軟骨細胞